Psicologia

Sem medo de amniocentese em mulheres grávidas!

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O teste de diagnóstico intervencionista amniocentese, que fornece informações importantes sobre o estado de saúde do bebê, especialmente em gestações em idade avançada, é o sonho de muitas mulheres grávidas. Teste de DNA fetal A amniocentese é um sonho medroso de muitas mulheres grávidas, especialmente em gestações em idade avançada, que fornece informações importantes sobre o estado de saúde do bebê. O "Teste de DNA fetal", que é feito do sangue da mãe e detecta anomalias cromossômicas, não apresenta riscos quando comparado à amniocentese e à biópsia das vilosidades coriônicas. Ömer Talip Turhan conta a história do nascimento do teste de DNA fetal da seguinte maneira: fetal Primeiro, o DNA fetal, que não está ligado à célula no sangue da mãe, foi detectado e amplificado. O fato de todo o cromossomo não poder ser avaliado com essas primeiras técnicas e o alto custo impediram a aplicação do método a toda a sociedade. No entanto, foi capaz de detectar quase todos os cromossomos de maneira a reconhecer até moléculas de DNA livres, chamadas seqüenciamento de sequências, e quase a excelência foi alcançada em desordens cromossômicas comuns ”.Como é realizado o teste?O processo começou basicamente com a mãe doando sangue, como outros ensaios. Ömer Talip Turhan continua: “O sangue é armazenado em um tubo especial e entregue ao laboratório sem exceder um determinado período de tempo. O DNA fetal no sangue materno é amplificado em uma plataforma especial e comparado a um modelo contendo doenças cromossômicas saudáveis ​​ou identificadas em mãos. Não há risco de amniocentese e biópsia das vilosidades coriônicas. Dessa maneira, fetos saudáveis ​​com suspeita de anomalias cromossômicas não são expostos a baixo risco. Se o feto estiver saudável como resultado do procedimento, não há necessidade de amostragem de amniocentese ou vilosidades coriônicas. ”Custo dos testesTurhan diz que o custo do procedimento cai para níveis que podem ser comparados com a amniocentese ou a amostragem de vilosidades coriais. os médicos recomendam essa opção para todas as gestantes de alto risco. Com a técnica, três anomalias cromossômicas diferentes, as mais comuns, são avaliadas como padrão. À medida que a avaliação de todas as principais anomalias cromossômicas se torna padrão e o custo diminui, a necessidade de testes de DNA fetal, amniocentese e biópsia das vilosidades coriônicas no sangue materno diminui consideravelmente ”.


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